Un primer gran experimento en la historia del DNA.

Gracias a la inversión en la ciencia, se han  hecho grandes descubrimientos en áreas como física, química y medicina. Cabe resaltar el hecho de que gracias a muchas de estas investigaciones nuestra vida es mucho más fácil.  Hoy os invito a descubrir el experimento que ayudó a descodificar el DNA, convirtiéndose la descodificación del DNA en uno de los experimentos que cambiaron la historia. ¿Sabéis por qué? Gracias a él fue más fácil dotar al mundo de herramientas innovadoras y realmente trascendentales para el tratamiento y prevención de enfermedades. Un gran paso en nuestra historia. 

El experimento que demostró experimentalmente que el material genético es el DNA fue la experiencia de Avery, MacLeod y McCarty. Estos tres científicos repitieron la experiencia de Griffith y obtuvieron el Principio Transformador.

El material empleado por Griffith fue la bacteria Diplococcus

pneumoniae o neumococo y los ratones.  Cuando se inyecta a un ratón con el esputo de una persona enferma de neumonía dicho ratón muere. Esta capacidad virulenta en las bacterias se debe a la presencia de una cápsula de polisacaridos que envuelve a la bacteria y la protege de una fagocitosis. Griffith observó la existencia de dos tipos de neumococo: los virulentos de tipo S (tienen la cápsula) y los no virulentos de tipo R (sin cápsula). Eran claramente distinguibles por su textura y color.

Observó que si inyectaba a los ratones neumococo tipo R vivían (Fig 1)

Fig 1

Pero si les inyectaba tipo S morían (Fig 2). 

Fig 2

Entonces calentó los neumococo virulentos y posteriormente los inyectó a un ratón resultando vivo (Fig 3). 

Fig 3

Por último inyectó a un ratón una mezcla de los dos neumococo, estando el de tipo S calentados, el ratón moría y en la sangre del ratón encontró neumococo tipo S vivos. (fig 4)

Fig 4

Sus conclusiones fueron que los neumococo R mutaron a S, y llamó a la sustancia que pudo pasar de los S a los R Principio Transformador.

Avery, Mc Leod y McCarthy por medios de análisis aislaron a partir de extractos de neumococo tipo S cinco fracciones distintas: lípidos, proteínas, polisacáridos, RNA y DNA (proceso denominado lisado). 

Con cada una de estas fracciones procedentes de los neumococo tipo S muertos por calor intentaron transformar las células R vivas en S. Comprobaron que ninguna de las fracciones era capaz de transformar los neumococo R en S excepto la fracción que contenía DNA. Para asegurarlo, emplearon enzimas de degradación del DNA. Cuando éste era tratado con estas enzimas no conseguían transformar las células R en S. En cambio cuando trataban cualquier otro factor con su enzima correspondiente de degradación, sí lo conseguían.

Las conclusiones fueron que si la única fracción que pudo transformar los neumococo R en S fue el DNA entonces el Principio Transformante detectado por Griffith era el DNA. Y por lo tanto, él es el portador de la información genético debido a que era la molécula responsable de convertir los neumococo no virulentos en virulentos.

La primera demostración de que el DNA es el material hereditario se debe, por tanto, a Avery, Mc Leod y McCarhy en 1944, pero aún así la comunidad científica no estaba preparada, en esos momentos, para aceptar esos resultado debido a que consideraban a la molécula de DNa una molécula monótona que no podía tener la variabilidad suficiente. Y consideraban como gran candidato a las proteínas.

Os dejo un vídeo que aunque esté en inglés se entiende muy bien. Además, ¿que mejor manera hay de aprender inglés sino es con los temas que nos gustan?

DIFERENCIAS ENTRE MITOSIS Y MEIOSIS

Hoy he querido realizar un cuadro comparativo entre mitosis y meiosis, ya que, en épocas anteriores me causaban muchos problemas tantas fases, tantos procesos y detalles... pero en realidad es muy fácil. Ya veréis como con este cuadro y un poco de humor (que siempre es bien recibido) retienes más información. 

"Nono..."
"Nunca dijiste que había una segunda anafase"
"Ella es mi hermana!!"

¡Que risa, verdad! 

Procederemos a esquematizar ambos procesos con el cuadro. Más adelante explicaré paso a paso cada proceso.

Ahora ya tenemos las características de cada proceso pero para entenderlos mejor debemos conocer cada una de sus fase, así que, procedamos con la explicación.

MITOSIS 

Aunque el video que os dejado lo explica de maravilla voy a explicaros cada proceso detenidamente para que lo entendáis al 100%. 

La mitosis resulta tener 5 fases que son profase, prometafase, metafase, anafase y telofase.

INTERFASE

Cuando va a tener lugar la mitosis, la célula pasa por una fase llamada interfase, en la cual, se prepara para dicho proceso. Se aprecia el nucleolo y el centro organizador de microtúbulos, el centriolo.

PROFASE

La cromátida comienza a condensarse (núcleo). El nucleolo desaparece. Los centriolos comienzan a moverse a los polos puestos y las fibras cruzan la célula.

PROMETAFASE

La membrana se disuelve. Se forman los cinetocoros (a partir de las proteínas del núcleo que se adhieren a los centrómeros). Los centriolos se unen a los cinetocoros y comienzan a moverse los cromosomas.

METAFASE

Las fibras del huso orientan a los cromosomas en el plano ecuatorial.

ANAFASE

Las cromatinas se separan y se mueven a polos opuestos de la célula como resultado de la interacción física  de los microtúbulos polares.

TELOFASE

Se forman nuevas membranas nucleares. Los cromosomas dejan de ser visibles, se hace presenta el nucleolo, las fibras del uso se dispersan y se hace inminente la citocinesis.

CITOCINESIS

Se forman dos células hijas diploides. Se efectúa gracias a un anillo fibroso compuesto por actina que se contrae entre ambas células para dar lugar a dos células hijas (en el caso de eucariotas animales)

MEIOSIS I

PROFASE I

En la PROFASE I tiene lugar la replicación del DNA, los cromosomas homólogos se aparean y forman sinopsis (paso único de la meiosis). Los cromosomas apareados se llaman bivalentes y se aprecia las quiasmas ocasionadas por la recombinación.

PROMETAFASE I

La membrana nuclear desaparece. Por cada cromosoma se forma un cinetocoro. Los cromosomas adosados a fibras de huso comienzan a desplazarse.

METAFASE I

La orientación de los bivalentes es al azar, ello significa que las células hijas tiene 50% de posibilidades de recibir el homólogo de la madre o del padre por cada cromosoma.

ANAFASE I

Las quiasmas se separan y los cromosomas se vuelven a polos opuestos. Cada cromosoma tiene dos cromáticas pero las células hijas serán haploides.

TELOFASE I

Se reforman las envolturas nucleares.

CITOCINESI

Se forman dos células hijas preparadas para la meiosis II.

MEIOSIS II

La meiosis II es muy similar a la mitosis exceptuando la fase  S  (en meiosis II no hay). Ahora las cromáticas de cada célula hija pueden estar recambiadas o no. 

Las células inician una segunda profase (PROFASE II), en la cual, se rompe la envoltura nuclear y se vuelve a formar el huso mitótico. Entonces se inicia una segunda metafase (METAFASE II) con la que los cromosomas se sitúan en el plano ecuatorial del huso para comenzar la segunda anafres (ANAFASE II) donde se separan las cromáticas hermanas de cada cromosoma. Y finalmente tiene lugar una segunda telofase (TELOFASEII) para reconstruir los núcleos de las células hijas. Finaliza el proceso de meiosis II  con la citocinesis que da lugar a 4 células hijas haploides, 2 por cada célula diploide que se había formado en la MEIOSIS I.

Y para ponerle un poco de gracia a la vida os dejo un video cómico para terminar como empezamos, con risas. Tras leer esta entrada seguro que no se os ocurre pensar lo mismo que Hitler. ;)